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疫情起伏，令大家困惑，同时，人们也期盼科学家能够尽快找到彻底战胜新冠病*的方法。相信大家对德尔塔变种，不会感到陌生。这种病*突变，比以往病*株的传染性提高了2倍，增加了快速传播的风险。科学家和公众都在担心，如果病*突变继续下去，会不会演变出传染性更强的病*株？今天，告诉各位1个好消息，由诺贝尔奖得主、基因编辑技术的发现者珍尼弗率领的团队，取得了重大研究突破，发现了德尔塔病*株突变的关键机制。咱们现在就来介绍要点。
咱们先介绍背景信息。基因编辑，是对生物体的基因进行精确修饰的过程，这项技术的核心，是利用经过基因工程改造的核酸酶，也称分子剪刀，可以在基因组的特定位置，产生特异性的双链断裂，诱导同源重组修复，从而形成靶向突变。因为这种技术可以高效地进行基因组定点编辑，有着巨大的应用潜力，因此，也被称为基因魔剪。
基因编辑领域，有1位女神级人物，她叫珍妮弗，JenniferDoudna，年出生于华盛顿；年毕业于哈佛医学院，师从当年的诺贝尔化学奖得主切赫。珍妮弗走上科研道路后，就开始显露学霸气质，年获得生命科学突破奖，领回万美元奖金；随后，又多次得奖，并且在年与另1位女科学家沙尔庞捷，凭借基因组编辑方法的贡献，共同获得诺贝尔化学奖。
女神珍尼弗，于年，从细菌与古菌的防御系统中受到启发，经过改造，发明了CRISPR基因编辑技术，仅仅几年后，就在疾病治疗中取得了一系列里程碑式的进展。珍尼弗还创立了公司，开发疾病的基因疗法。不过，基因编辑技术虽然展示了治疗疾病的威力，也不断经历磨难。就在几周前，由于候选药物试验中，发现具有染色体异常的细胞，临床试验被叫停，相关公司的股票暴跌46%。但是，这不会影响珍尼弗的心情，也不能阻碍她的研究。
女神珍尼弗率领的团队，于11月4日在《科学》杂志上发表了1篇论文。研究团队为了揭示当前流行的新冠病*变异的机制，开发了新的系统工具，聚焦德尔塔病*株，发现了1个很少被注意到的突变，RM，这个突变能够使病*将更多的基因编码塞进宿主细胞，从而增加了病*从1个细胞传播到另1个细胞的机会，成为推动德尔塔迅速传播的关键因素。最为神奇的是，珍尼弗开发的系统工具，可以帮助科学家观察任何突变，以及突变对病*复制关键部分的影响。这不是捕鱼，这是织渔网。
研究团队，锁定病*造成人体细胞感染的关键部位，棘突蛋白。这种研究工作，需要高水平的生物安全设施，同时，还要对病*进行蓄意变异，进行观察。研究团队开发了1种由不同病*构成的类病*结构，就是1种经过人工改造，不含病*基因组的假病*。这种类病*表面可以表达冠状病*蛋白，但是，不会表达其他的结构蛋白，只是外部结构与真正的病*相同。这种类病*，能够与细胞结合，并且侵入细胞，插入RNA片断后，可以使类病*颗粒侵袭的细胞发光，感染的细胞越多，发光越亮。随后，研究团队用不同的突变，对类病*蛋白进行微调，寻找关键的突变机制。
研究发现，1个以前不被注意的RM突变，可以改变衣壳蛋白，包装RNA基因组。衣壳蛋白是病*复制的关键角色，可以稳定并且释放病*的遗传物质。根据类病*颗粒的发光强度，并且与原始病*比较，发现德尔塔病*株的衣壳蛋白中的1个氨基酸变化，可以产生比原始病*多10倍的mRNA。随后，研究团队对真正的冠状病*进行试验，将病*设计成包含RM突变的结构；经过改造的变异病*，侵入肺细胞后，产生的传染性病*是原始病*株的51倍。由此确定，RM可以使病*制造更多传染性颗粒，使得病*传播更快。这项突破性研究的意义，是可以指导科学家，通过观察病*组装及变异的机制，寻找干扰这些过程的抑制剂，从而彻底战胜冠状病*。而且，这种研究思路和系统工具，也会为其他疾病研究带来极大便利。果断预测，基因魔剪女神将再1次获得科学界的大奖。
爱谁，就把健康传给谁。
你的健康，我的